До края на октомври ще бъдат направени промени в наредбата за медицинска експертиза в раздела „Генетични аномалии“. Това е обещанието, което са дали пред фондацията „Живот със синдром на Даун“ представители на министерствата на здравеопазването и на..
Незадоволителен и формален е отговорът на Министерството на здравеопазването до варненската Фондация „Живот със синдром на Даун” във връзка с искането на фондацията за промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии. Това коментира за..
За промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии настоява варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“ , каза за Радио Варна нейният председател Силвена Христова. Според сега действащата наредба, децата с генетични аномалии след..
На 21 март отбелязваме Международния ден на хората със Синдром на Даун. За поредна година варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“ отправя предизвикателство към всички, които приемат хората с тази генетична аномалия.Тази година семейството..
В „Бялата лястовица“ на осми януари ще ви разкажем за успехите на две жени през 2019 година и за още по-големите им цели през новата година - Силвена Христова, създателката на фондацията „Живот със синдром на Даун“, спечели наградата „Жена на годината“ в..
9-12 септември, Арт салон на Радио Варна, 18.30 часа По случай новата учебна година Образователен център КРЕО подарява 4 дни БЕЗПЛАТНИ лекции*. Родителите ежедневно си задават въпроса "КАК ДА..." и често изпитват колебание и несигурност дали постъпват..
Втори безплатен летен лагер за деца със Синдром на Даун и техните родители, организира варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун”. 90 деца и възрастни от страната ще се включат тази година в лагера, който ще се проведе в края на юни..
Да обуем шарени чорапи, да започнем деня си цветно и с това да покажем, че приемаме хората със Синдром на Даун. Кампанията е на варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун”, която се провежда за 4-та година точно на 21 март – в..
Промяна в съдържанието на учебниците по биология за 10 клас ще бъде направена от следващата учебна година. Тя касае конкретно информацията за синдрома на Даун. Близо 2 година фондация „Живот със Синдром на Даун“ се бори за тази промяна, защото сегашната..
Усмивките на деца и възрастни със Синдром на Даун ще видим за втора поредна година във Варна в специална изложба наречена „47 усмивки”. Тя ще бъде открита следващата седмица – на 17 август от 18.00 часа на входа на Морската градина, а..
